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Consultation publique sur l'actualisation des recommandations européennes relatives aux essais cliniques de phase 1

L'agence européenne des médicaments (EMA), en concertation avec la Commission européenne et les autorités nationales européennes proposent de modifier les recommandations actuelles sur les essais cliniques de phase 1 chez l'homme, suite à l'accident de Rennes. Ces changements sont intégrés dans un nouveau texte qui a été mis en consultation publique. Les commentaires sur ces propositions doivent être envoyés à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. d'ici le 30 septembre 2016, en utilisant un formulaire spécifique. Chacun est encouragé à envoyer ses commentaires et toutes les informations utiles sont accessibles sur le site de l'EMA http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2016/07/news_detail_002572.jsp

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